Estudios actuales para detectar la Enfermedad Celíaca.

1. Análisis de Sangre

El primer paso a seguir es un análisis de sangre que sirve para determinar la presencia de marcadores serológicos de la Enfermedad Celíaca. Sólo te necesitan extraer una gota de sangre (no duele).

Pa’ los que les gusta el rollo científico… En el análisis de sangre tendrías que salir con el Cromosoma 6 (HLA DQ2/ HLA DQ8) negativo (normal, sin mutaciones) para descartar la enfermedad.

sangre

DESVENTAJAS, en los adultos es muy común que el análisis de sangre salga negativo, esto a pesar de ser celíacos. Además se pueden alterar los análisis si ,por ejemplo, la persona ha dejado de comer gluten por un largo tiempo, sin antes ser diagnosticado… hay que tener cuidado con esto!

2. Celiatest

Permite ver el riesgo y la predisposición genética de la Enfermedad Celíaca. Lo bueno de este test es que se puede descartar o no, con un 99% de fiabilidad y así evitar otros estudios más invasivos como la Biopsia. Más información en la siguiente página: http://www.trkgenetics.com/genotest/productos/celiaquia-test-genetico (Madrid).

genes

3. Biopsia Duodenal

Deben obtenerse mediante fibroendoscopia, ya que esta permite la exploración completa del esófago, estómago y duodeno (comienzo del intestino delgado) donde se realiza la toma de múltiples biopsias.

Actualmente y desafortunadamente sigue siendo un método necesario para un elevado número de casos donde el paciente ha salido negativo en análisis anteriores pero que muestra signos de la Enfermedad ya que sólo así podrían descartar la Enfermedad Celíaca e irse por una Intolerancia o Sensibilidad al Gluten.

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